Strona główna / Dz.U. 2002 nr 234 poz. 1978
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 19 grudnia 2002 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek.
Rodzaj
Rozporządzenie
Status
uznany za uchylony
Ogłoszony
2002-12-19
Wejście w życie
2003-01-01
Teksty
Słowa kluczowe
opakowaniafarmaceutyczne środki
Akty powiązane
Akty zmienione (2)
- Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Gospodarki Żywnościowej z dnia 31 stycznia 1995 r. w sprawie obowiązków wytwórcy i importera leków w zakresie wprowadzania do obrotu środków farmaceutycznych i materiałów medycznych stosowanych wyłącznie u zwierząt oraz kontroli seryjnej. · 2003-01-01
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 26 marca 1993 r. w sprawie obowiązków wytwórcy i importera leków w zakresie wprowadzania do obrotu środków farmaceutycznych i materiałów medycznych oraz ich kontroli seryjnej. · 2003-01-01
Podstawa prawna (1)
Podstawa prawna z art. (1)
- Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne. · art. 26 ust. 2
Uchylenia wynikające z (1)
Akty odwołujące się do tego aktu
- Akty uznane za uchylone: Ustawa z dnia 30 marca 2007 r. o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw
- Akty wykonawcze: Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.
- Akty zmieniające: Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Gospodarki Żywnościowej z dnia 31 stycznia 1995 r. w sprawie obowiązków wytwórcy i importera leków w zakresie wprowadzania do obrotu środków farmaceutycznych i materiałów medycznych stosowanych wyłącznie u zwierząt oraz kontroli seryjnej.
- Akty zmieniające: Rozporządzenie Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 26 marca 1993 r. w sprawie obowiązków wytwórcy i importera leków w zakresie wprowadzania do obrotu środków farmaceutycznych i materiałów medycznych oraz ich kontroli seryjnej.