Закон від 19 грудня 2014 р. про внесення змін до закону – Фармацевтичний закон та деяких інших законів

Тексти

Консолідований текст (tekst ujednolicony) — неофіційний; юридично автентичні PDF з Dziennik Ustaw / Monitor Polski.

Ключові слова

Пов'язані акти

Акти, що посилаються на цей акт

• Змінюючі акти: Закон від 29 липня 2005 р. про протидію наркоманії
• Змінюючі акти: Закон від 6 вересня 2001 р. Фармацевтичний закон.
• Змінюючі акти: Закон від 28 жовтня 2002 р. про відповідальність юридичних осіб за діяння, заборонені під загрозою покарання.
• Змінені акти: Закон від 7 червня 2018 р. про внесення змін до Закону - Фармацевтичний закон та деяких інших законів
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 28 березня 2012 р. про внесення змін до постанови щодо форми заяви на отримання дозволу на виробництво лікарських засобів та досліджуваних лікарських засобів, а також форми заяви на отримання дозволу на імпорт лікарських засобів та досліджуваних лікарських засобів
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 28 березня 2012 р. про внесення змін до постанови щодо вимог Належної виробничої практики
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 12 січня 2011 р. щодо зразка дозволу на виробництво лікарського засобу та досліджуваного лікарського засобу, а також зразка дозволу на імпорт лікарського засобу та досліджуваного лікарського засобу
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 12 січня 2011 р. щодо зразка заяви на зміну дозволу на виробництво лікарського засобу та досліджуваного лікарського засобу, а також зразка заяви на зміну дозволу на імпорт лікарського засобу та досліджуваного лікарського засобу
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 12 січня 2011 р. щодо зразка заяви на отримання дозволу на виробництво лікарських засобів та досліджуваних лікарських засобів, а також зразка заяви на отримання дозволу на імпорт лікарських засобів та досліджуваних лікарських засобів
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 23 грудня 2010 р. про внесення змін до постанови щодо вимог Належної виробничої практики
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 24 лютого 2010 р. про розмір та порядок покриття витрат, пов'язаних з проведенням інспекцій інспекторами з питань виробництва Головної фармацевтичної інспекції
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 17 серпня 2009 р. про внесення змін до постанови щодо вимог Належної виробничої практики
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 1 жовтня 2008 р. щодо вимог Належної виробничої практики
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 14 березня 2008 р. щодо умов дистанційного продажу лікарських засобів, що відпускаються без рецепта лікаря
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 21 вересня 2007 р. щодо реєстру виробників активних речовин, які застосовуються при виробництві ветеринарних лікарських засобів, що мають анаболічні, протиінфекційні, протипаразитарні, гормональні або психотропні властивості.
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 29 червня 2007 р. про внесення змін до постанови щодо вимог, яким повинна відповідати кваліфікована особа, відповідальна за якість та контроль серії лікарського засобу перед виведенням на ринок
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 10 березня 2006 р. щодо розміру та способу стягнення зборів за надання та зміну дозволу на виробництво лікарських засобів, а також за надання та зміну дозволу на імпорт лікарських засобів
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 2 лютого 2006 р. про вимоги, яким повинна відповідати кваліфікована особа, відповідальна за якість та контроль серії лікарського засобу перед виведенням на ринок
• Скасування, що випливають з: Оголошення Міністра охорони здоров'я від 18 квітня 2013 р. про оголошення єдиного тексту постанови Міністра охорони здоров'я щодо форми заяви на отримання дозволу на виробництво лікарських засобів та дослідницьких лікарських засобів, а також форми заяви на отримання дозволу на імпорт лікарських засобів та дослідницьких лікарських засобів
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 20 лютого 2003 р. щодо передачі даних про обсяги обороту лікарських засобів фармацевтичними дистриб'юторами
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 10 липня 2013 р. про внесення змін до постанови щодо вимог належної виробничої практики
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 26 липня 2002 р. про процедури Належної дистриб'юторської практики.
• Скасування, що випливають з: Оголошення Міністра охорони здоров'я від 17 жовтня 2013 р. щодо оголошення єдиного тексту постанови Міністра охорони здоров'я про вимоги Належної виробничої практики