Головна / Dz.U. 2016 poz. 209
Постанова Міністра охорони здоров'я від 16 лютого 2016 р. щодо детальних вимог до планування, проведення, моніторингу та документування клінічних випробувань медичних виробів
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 lutego 2016 r. w sprawie szczegółowych wymagań dotyczących planowania, prowadzenia, monitorowania i dokumentowania badania klinicznego wyrobu medycznego
Тип
Постанова (Rozporządzenie)
Статус
чинний (obowiązujący)
Опубліковано
2016-02-16
Набрання чинності
2016-02-20
Тексти
Консолідований текст (tekst ujednolicony) — неофіційний; юридично автентичні PDF з Dziennik Ustaw / Monitor Polski.
Ключові слова
медичні виробимоніторингмедична документація
Пов'язані акти
Правова підстава (1)
Правова підстава зі ст. (1)
- Закон від 20 травня 2010 р. про медичні вироби · art. 41 ust. 4
Скасування, що випливають з (1)
- Закон від 7 квітня 2022 р. про медичні вироби · 2030-05-26
Акти, що посилаються на цей акт
- Акти, визнані скасованими: Закон від 7 квітня 2022 р. про медичні вироби
- Виконавчі акти: Закон від 20 травня 2010 р. про медичні вироби