Strona główna / Dz.U. 2011 nr 16 poz. 75
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro
Rodzaj
Rozporządzenie
Status
akt posiada tekst jednolity
Ogłoszony
2011-01-12
Wejście w życie
2011-01-24
Teksty
Słowa kluczowe
medyczne wyrobybezpieczeństwo produktów
Akty powiązane
Akty zmieniające (1)
Inf. o tekście jednolitym (1)
Podstawa prawna (1)
Podstawa prawna z art. (1)
- Ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych · art. 23 ust. 3
Uchylenia wynikające z (1)
Akty odwołujące się do tego aktu
- Akty uznane za uchylone: Ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych
- Akty wykonawcze: Ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych
- Akty zmienione: Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 kwietnia 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro
- Tekst jednolity dla aktu: Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 6 czerwca 2013 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro