Strona główna / Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679
Ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych
Rodzaj
Ustawa
Status
uchylony
Ogłoszony
2010-05-20
Wejście w życie
2010-09-18
Teksty
Tekst ujednolicony nie jest oficjalnym źródłem prawa — autentyczne są PDF z Dziennika Ustaw / Monitora Polskiego.
Słowa kluczowe
jakość wyrobówopakowaniabadania i certyfikacjemedyczne wyrobynadzórbezpieczeństwo produktówochrona zdrowia
Akty powiązane
Akty uchylające (1)
Akty uchylone (1)
Akty uznane za uchylone (20)
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 września 2005 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań zasadniczych dla aktywnych wyrobów medycznych do implantacji · 2010-09-18
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 września 2005 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro · 2010-09-18
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 września 2005 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia · 2010-09-18
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla aktywnych wyrobów medycznych do implantacji · 2010-09-18
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro · 2010-09-18
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia · 2010-09-18
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 4 sierpnia 2004 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wzorów formularzy zgłoszeniowych do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzanie do obrotu i do używania oraz sposobu przekazywania danych objętych formularzami zgłoszeniowymi · 2010-09-18
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004 r. w sprawie sposobu zgłaszania incydentów medycznych oraz dalszego postępowania po ich zgłoszeniu · 2010-09-18
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 24 kwietnia 2007 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia · 2010-09-18
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004 r. w sprawie szczegółowych wymagań jakie powinny spełniać jednostki ubiegające się o autoryzację celem notyfikacji w obszarze wyrobów medycznych · 2010-09-18
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004 r. w sprawie wzoru oznakowania wyrobów medycznych znakiem CE · 2010-09-18
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004 r. w sprawie wysokości opłat rejestrowych za zgłoszenie do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania oraz za zmianę danych zawartych w Rejestrze · 2010-09-18
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004 r. w sprawie wzorów formularzy zgłoszeniowych do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania oraz sposobu przekazywania danych objętych formularzami zgłoszeniowymi · 2010-09-18
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004 r. w sprawie klasyfikacji wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia · 2010-09-18
- Rozporządzenie Ministra Finansów z dnia 27 maja 2010 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie działań podejmowanych w związku z zatrzymaniem wyrobów medycznych, co do których istnieją uzasadnione okoliczności wskazujące, że nie spełniają określonych dla nich wymagań · 2010-09-18
- Rozporządzenie Ministra Finansów z dnia 21 maja 2008 r. w sprawie działań podejmowanych w związku z zatrzymaniem wyrobów medycznych, co do których istnieją uzasadnione okoliczności wskazujące, że nie spełniają określonych dla nich wymagań · 2010-09-18
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004 r. w sprawie wzoru wniosku o wydanie pozwolenia na rozpoczęcie badania klinicznego wyrobu medycznego, sprawozdania końcowego z wykonania tego badania oraz wzoru oświadczenia o zgodności wyrobu medycznego przeznaczonego do badania klinicznego z wymaganiami w zakresie bezpieczeństwa · 2010-09-18
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 24 kwietnia 2007 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie klasyfikacji wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia · 2010-09-18
- Rozporządzenie Ministra Obrony Narodowej z dnia 27 kwietnia 2007 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu produktów leczniczych oznaczonych symbolem OTC i wyrobów medycznych wydawanych bezpłatnie · 2011-03-22
- Rozporządzenie Ministra Obrony Narodowej z dnia 23 marca 2005 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych oznaczonych symbolem OTC i wyrobów medycznych wydawanych bezpłatnie · 2011-03-22
Akty wykonawcze (26)
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 października 2010 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów
- Rozporządzenie Ministra Finansów z dnia 6 października 2010 r. w sprawie obowiązkowego ubezpieczenia odpowiedzialności cywilnej sponsora i badacza klinicznego w związku z prowadzeniem badania klinicznego wyrobów
- Rozporządzenie Ministra Finansów z dnia 6 października 2010 r. w sprawie obowiązkowego ubezpieczenia odpowiedzialności cywilnej jednostki, która uzyskała autoryzację, i jednostki notyfikowanej
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 września 2010 r. w sprawie wzoru znaku CE
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010 r. w sprawie wysokości opłat za zgłoszenia i powiadomienia dotyczące wyrobów oraz wysokości opłaty za złożenie wniosku o wydanie świadectwa wolnej sprzedaży
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2020 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 lutego 2016 r. w sprawie szczegółowych wymagań dotyczących planowania, prowadzenia, monitorowania i dokumentowania badania klinicznego wyrobu medycznego
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wzorów wniosków związanych z badaniem klinicznym wyrobu medycznego lub aktywnego wyrobu medycznego do implantacji oraz wysokości opłat za złożenie tych wniosków
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności aktywnych wyrobów medycznych do implantacji
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 lutego 2016 r. w sprawie udzielania autoryzacji jednostkom w celu ich notyfikacji w zakresie wyrobów, wysokości opłat za złożenie wniosków w tym zakresie oraz prowadzenia kontroli jednostek ubiegających się o autoryzację i jednostek notyfikowanych
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 lutego 2016 r. w sprawie wysokości opłat za złożenie zgłoszeń dotyczących wyrobów oraz wysokości opłaty za złożenie wniosku o wydanie świadectwa wolnej sprzedaży
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 lutego 2016 r. w sprawie kryteriów raportowania zdarzeń z wyrobami, sposobu zgłaszania incydentów medycznych i działań z zakresu bezpieczeństwa wyrobów
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 października 2014 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 kwietnia 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności aktywnych wyrobów medycznych do implantacji
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 31 marca 2011 r. w sprawie szczegółowych wymagań, jakie powinny spełniać jednostki ubiegające się o autoryzację celem notyfikacji w zakresie wyrobów, oraz sposobu sprawowania nadzoru i kontroli jednostek notyfikowanych
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 marca 2011 r. w sprawie szczegółowych warunków, jakim powinna odpowiadać ocena kliniczna wyrobów medycznych lub aktywnych wyrobów medycznych do implantacji
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 11 lutego 2011 r. w sprawie wymagań dotyczących postępowania z podstawową dokumentacją badania klinicznego
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 lutego 2011 r. w sprawie kryteriów raportowania zdarzeń z wyrobami, sposobu zgłaszania incydentów medycznych i działań z zakresu bezpieczeństwa wyrobów
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 28 października 2011 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wysokości opłat za zgłoszenia i powiadomienia dotyczące wyrobów oraz wysokości opłaty za złożenie wniosku o wydanie świadectwa wolnej sprzedaży
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 15 listopada 2010 r. w sprawie wzorów wniosków przedkładanych w związku z badaniem klinicznym, wysokości opłat za złożenie wniosków oraz sprawozdania końcowego z wykonania badania klinicznego
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych
Akty zmieniające (14)
- Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. o zmianie ustawy o systemie oceny zgodności oraz niektórych innych ustaw · 2011-11-19
- Ustawa z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia · 2012-01-01
- Ustawa z dnia 22 lipca 2014 r. o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw · 2015-01-01
- Ustawa z dnia 7 listopada 2014 r. o ułatwieniu wykonywania działalności gospodarczej · 2015-01-01
- Ustawa z dnia 11 września 2015 r. o zmianie ustawy o wyrobach medycznych oraz niektórych innych ustaw · 2016-02-20
- Ustawa z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodności i nadzoru rynku · 2016-04-20
- Ustawa z dnia 22 czerwca 2016 r. o zmianie ustawy - Prawo celne oraz niektórych innych ustaw · 2016-08-20
- Ustawa z dnia 5 września 2016 r. o usługach zaufania oraz identyfikacji elektronicznej · 2016-10-07
- Ustawa z dnia 16 listopada 2016 r. - Przepisy wprowadzające ustawę o Krajowej Administracji Skarbowej · 2017-03-01
- Ustawa z dnia 6 marca 2018 r. - Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo przedsiębiorców oraz inne ustawy dotyczące działalności gospodarczej · 2018-04-30
- Ustawa z dnia 21 lutego 2019 r. o Agencji Badań Medycznych · 2019-03-22
- Ustawa z dnia 21 lutego 2019 r. o Sieci Badawczej Łukasiewicz · 2019-04-01
- Ustawa z dnia 14 sierpnia 2020 r. o zmianie niektórych ustaw w celu zapewnienia funkcjonowania ochrony zdrowia w związku z epidemią COVID-19 oraz po jej ustaniu · 2020-09-01
- Ustawa z dnia 17 grudnia 2020 r. o rezerwach strategicznych · 2021-02-23
Akty zmienione (28)
- Ustawa z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych. · 2010-09-18
- Ustawa z dnia 11 maja 2001 r. Prawo o miarach. · 2010-09-18
- Ustawa z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach. · 2010-09-18
- Ustawa z dnia 29 listopada 2000 r. Prawo atomowe. · 2010-09-18
- Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne. · 2010-09-18
- Ustawa z dnia 27 lipca 2001 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. · 2010-09-18
- Ustawa z dnia 4 września 1997 r. o działach administracji rządowej. · 2010-09-18
- Ustawa z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty · 2010-09-18
- Ustawa z dnia 30 maja 1996 r. o rezerwach państwowych oraz zapasach obowiązkowych paliw. · 2010-09-18
- Ustawa z dnia 19 sierpnia 1994 r. o ochronie zdrowia psychicznego. · 2010-09-18
- Ustawa z dnia 3 kwietnia 1993 r. Prawo probiercze. · 2010-09-18
- Ustawa z dnia 30 sierpnia 1991 r. o zakładach opieki zdrowotnej. · 2010-09-18
- Ustawa z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich. · 2010-09-18
- Ustawa z dnia 21 listopada 1967 r. o powszechnym obowiązku obrony Rzeczypospolitej Polskiej · 2010-09-18
- Ustawa z dnia 20 lipca 1950 r. o zawodzie felczera. · 2010-09-18
- Ustawa z dnia 5 lipca 2001 r. o cenach. · 2010-09-18
- Ustawa z dnia 7 maja 2009 r. o towarach paczkowanych · 2010-09-18
- Ustawa z dnia 6 listopada 2008 r. o konsultantach w ochronie zdrowia · 2010-09-18
- Ustawa z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi · 2010-09-18
- Ustawa z dnia 13 kwietnia 2007 r. o kompatybilności elektromagnetycznej · 2010-09-18
- Ustawa z dnia 16 listopada 2006 r. o opłacie skarbowej · 2010-09-18
- Ustawa z dnia 8 września 2006 r. o Państwowym Ratownictwie Medycznym · 2010-09-18
- Ustawa z dnia 11 marca 2004 r. o podatku od towarów i usług · 2010-09-18
- Ustawa z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych · 2010-09-18
- Ustawa z dnia 2 lipca 2004 r. o swobodzie działalności gospodarczej · 2010-09-18
- Ustawa z dnia 11 września 2003 r. o służbie wojskowej żołnierzy zawodowych · 2010-09-18
- Ustawa z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych. · 2010-09-18
- Ustawa z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności. · 2010-09-18
Inf. o tekście jednolitym (5)
- Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 21 lipca 2021 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o wyrobach medycznych
- Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 13 grudnia 2019 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o wyrobach medycznych
- Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 13 grudnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o wyrobach medycznych
- Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 17 stycznia 2017 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o wyrobach medycznych
- Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 26 maja 2015 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o wyrobach medycznych
Odesłania (4)
- Ustawa z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta
- Ustawa z dnia 17 listopada 2006 r. o systemie oceny zgodności wyrobów przeznaczonych na potrzeby obronności i bezpieczeństwa państwa
- Ustawa z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych
- Ustawa z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach.
Akty odwołujące się do tego aktu
- Akty uchylające: Ustawa z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych
- Akty uchylone: Ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 6 listopada 2008 r. o konsultantach w ochronie zdrowia
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 7 maja 2009 r. o towarach paczkowanych
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 3 kwietnia 1993 r. Prawo probiercze.
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 30 sierpnia 1991 r. o zakładach opieki zdrowotnej.
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 13 kwietnia 2007 r. o kompatybilności elektromagnetycznej
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 11 maja 2001 r. Prawo o miarach.
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 5 lipca 2001 r. o cenach.
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności.
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych.
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 11 września 2003 r. o służbie wojskowej żołnierzy zawodowych
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 11 marca 2004 r. o podatku od towarów i usług
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 2 lipca 2004 r. o swobodzie działalności gospodarczej
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 21 listopada 1967 r. o powszechnym obowiązku obrony Rzeczypospolitej Polskiej
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 8 września 2006 r. o Państwowym Ratownictwie Medycznym
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 16 listopada 2006 r. o opłacie skarbowej
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich.
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 19 sierpnia 1994 r. o ochronie zdrowia psychicznego.
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 20 lipca 1950 r. o zawodzie felczera.
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 30 maja 1996 r. o rezerwach państwowych oraz zapasach obowiązkowych paliw.
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 4 września 1997 r. o działach administracji rządowej.
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 29 listopada 2000 r. Prawo atomowe.
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych.
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach.
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 27 lipca 2001 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi
- Akty zmienione: Ustawa z dnia 17 grudnia 2020 r. o rezerwach strategicznych
- Akty zmienione: Ustawa z dnia 14 sierpnia 2020 r. o zmianie niektórych ustaw w celu zapewnienia funkcjonowania ochrony zdrowia w związku z epidemią COVID-19 oraz po jej ustaniu
- Akty zmienione: Ustawa z dnia 21 lutego 2019 r. o Sieci Badawczej Łukasiewicz
- Akty zmienione: Ustawa z dnia 21 lutego 2019 r. o Agencji Badań Medycznych
- Akty zmienione: Ustawa z dnia 6 marca 2018 r. - Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo przedsiębiorców oraz inne ustawy dotyczące działalności gospodarczej
- Akty zmienione: Ustawa z dnia 16 listopada 2016 r. - Przepisy wprowadzające ustawę o Krajowej Administracji Skarbowej
- Akty zmienione: Ustawa z dnia 5 września 2016 r. o usługach zaufania oraz identyfikacji elektronicznej
- Akty zmienione: Ustawa z dnia 22 czerwca 2016 r. o zmianie ustawy - Prawo celne oraz niektórych innych ustaw
- Akty zmienione: Ustawa z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodności i nadzoru rynku
- Akty zmienione: Ustawa z dnia 11 września 2015 r. o zmianie ustawy o wyrobach medycznych oraz niektórych innych ustaw
- Akty zmienione: Ustawa z dnia 7 listopada 2014 r. o ułatwieniu wykonywania działalności gospodarczej
- Akty zmienione: Ustawa z dnia 22 lipca 2014 r. o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw
- Akty zmienione: Ustawa z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia
- Akty zmienione: Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. o zmianie ustawy o systemie oceny zgodności oraz niektórych innych ustaw
- Odesłania: Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 25 sierpnia 2015 r. w sprawie reorganizacji Instytutu Reumatologii im. prof. dr hab. med. Eleonory Reicher w Warszawie
- Odesłania: Rozporządzenie Ministra Finansów z dnia 7 lipca 2016 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie dokumentu dostawy, warunków i sposobu zwrotu wyrobów akcyzowych objętych zwolnieniem od akcyzy ze względu na ich przeznaczenie oraz środków skażających alkohol etylowy
- Odesłania: Ustawa z dnia 20 maja 2016 r. o zmianie ustawy o publicznej służbie krwi oraz niektórych innych ustaw
- Odesłania: Ustawa z dnia 11 września 2015 r. o zużytym sprzęcie elektrycznym i elektronicznym
- Odesłania: Ustawa z dnia 24 kwietnia 2014 r. o zmianie ustawy o powszechnym obowiązku obrony Rzeczypospolitej Polskiej oraz niektórych innych ustaw
- Odesłania: Ustawa z dnia 22 listopada 2013 r. o postępowaniu wobec osób z zaburzeniami psychicznymi stwarzających zagrożenie życia, zdrowia lub wolności seksualnej innych osób